Keena Lifescience, créée en 2021 après plus de dix ans d’expérience en développement clinique, apporte son expertise à l’industrie pharmaceutique, aux biotechs, aux CROs et aux fabricants de dispositifs médicaux.
L’entreprise accompagne ses clients à toutes les étapes des essais cliniques : sélection des centres, démarches réglementaires, ouverture et suivi des sites, gestion de projets internationaux et clôture des études.
Elle se distingue par une approche flexible et sur mesure, pour répondre efficacement aux besoins ponctuels ou durables de ses partenaires.
Nos succès
Keena Consulting a connu de nombreux succès dans la réalisation d’études d’audits menés à bien, renforçant ainsi sa réputation dans le secteur pharmaceutique.
Notre expertise en conformité réglementaire internationale garantit que tous nos projets, y compris les essais cliniques, respectent les normes les plus strictes.
Grâce à notre approche rigoureuse, nous assurons des résultats fiables et de qualité, contribuant à l’innovation et à la sécurité des traitements dans l’industrie de la santé
Keena Lifescience est une société spécialisée dans le conseil pour les laboratoires pharmaceutiques et les entreprises de dispositifs médicaux.
Nous offrons un ensemble de services clés pour accompagner nos clients dans la gestion de leurs études cliniques et les démarches réglementaires
Keena Lifescience vise à élargir sa base clients en attirant cinq nouveaux partenaires majeurs en Europe et aux États-Unis. L’entreprise projette de développer d’ici 2025 une offre complète de services CRO, incluant data management, revue médicale et pharmacovigilance. Elle souhaite également établir des partenariats stratégiques pour renforcer l’efficacité des essais cliniques et accroître sa présence sur les projets internationaux. D’ici 2026, Keena ambitionne de devenir un acteur de référence dans les maladies rares et les dispositifs médicaux. Enfin, elle prévoit d’obtenir et maintenir les certifications ISO et GCP afin de garantir la qualité et la conformité de ses processus.
Keena Lifescience vise à élargir sa base clients en attirant cinq nouveaux partenaires majeurs en Europe et aux États-Unis. L’entreprise projette de développer d’ici 2025 une offre complète de services CRO, incluant data management, revue médicale et pharmacovigilance. Elle souhaite également établir des partenariats stratégiques pour renforcer l’efficacité des essais cliniques et accroître sa présence sur les projets internationaux. D’ici 2026, Keena ambitionne de devenir un acteur de référence dans les maladies rares et les dispositifs médicaux. Enfin, elle prévoit d’obtenir et maintenir les certifications ISO et GCP afin de garantir la qualité et la conformité de ses processus.
Keena Lifescience vise à élargir sa base clients en attirant cinq nouveaux partenaires majeurs en Europe et aux États-Unis. L’entreprise projette de développer d’ici 2025 une offre complète de services CRO, incluant data management, revue médicale et pharmacovigilance. Elle souhaite également établir des partenariats stratégiques pour renforcer l’efficacité des essais cliniques et accroître sa présence sur les projets internationaux. D’ici 2026, Keena ambitionne de devenir un acteur de référence dans les maladies rares et les dispositifs médicaux. Enfin, elle prévoit d’obtenir et maintenir les certifications ISO et GCP afin de garantir la qualité et la conformité de ses processus.
Je voulais vous faire savoir que les gens qui travaillent Keena Lifescience sont extraordinaires. c’est ma première expérience dans une clinique de ce genre en raison d’un changement dans notre situation financière.
Johannes Times
Johannes Times