KEENA LIFESCIENCES

Notre histoire

Qui sommes - nous ?

Découvrez-nous

Keena Lifescience, créée en 2021 après près de 15 ans d’expérience en développement clinique , apporte son expertise à l’industrie pharmaceutique, aux biotechs, aux CROs et aux fabricants de dispositifs médicaux.
Nous accompagnons nos clients à toutes les étapes des essais cliniques : sélection des centres, démarches réglementaires, ouverture et suivi des sites, gestion de projets internationaux et clôture des études.
Notre cabinet se distingue par une approche flexible et sur mesure, pour répondre efficacement aux besoins ponctuels ou durables de nos partenaires.

Contact en cas d'urgence
09 82 54 94 80

Nos succès

Keena LifeSciences s’est illustrée par de nombreux succès dans la conduite d’essais cliniques internationaux, d’audits stratégiques, renforçant ainsi son positionnement au sein de l’industrie pharmaceutique.

Notre expertise en conformité réglementaire internationale assure que chacun de nos projets, y compris les essais cliniques, est mené dans le strict respect des standards les plus élevés.

Grâce à une approche méthodique et exigeante, nous garantissons des résultats fiables et de grande qualité, contribuant de manière significative à l’innovation et à la sécurité des traitements dans le domaine de la santé.

500
Plus de 20 essais cliniques supervisés
0 +
Partenariat avec 6 leaders mondiaux de l’industrie
0 +
Gestion de plus de 15 études et registres cliniques
0 %
Réalisation des audits réalisés avec succès
A propos

Notre mission

Nous sommes une société de biotechnologies, les CROs  spécialisée dans le conseil pour les laboratoires pharmaceutiques et les entreprises de dispositifs médicaux.

Nous offrons un ensemble de services clés pour accompagner nos clients dans la gestion de leurs études cliniques et les démarches réglementaires.

Notre vision

Chez Keena Lifesciences, notre ambition est de renforcer notre position en tant que partenaire stratégique dans le domaine des essais cliniques et des services CRO. Nos objectifs pour les prochaines années se déclinent ainsi:

  • Expansion de la base client : Attirer cinq nouveaux clients majeurs, incluant des CROs, des entreprises biotechnologiques et des fabricants de dispositifs médicaux, principalement en Europe et aux États-Unis.
  • Renforcement des services en CRO complète : Développer d’ici 2026 une gamme complète de services CRO, comprenant la gestion de données, la revue médicale et la pharmacovigilance, pour offrir une prise en charge intégrale des essais cliniques.
  • Développement de partenariats stratégiques : Collaborer avec des prestataires clés  laboratoires d’analyses, core labs et consultants spécialisés  afin d’optimiser l’efficacité et la qualité des essais, et de renforcer notre capacité d’intervention sur des projets internationaux.
  • Leadership dans les maladies rares et dispositifs médicaux : Devenir d’ici 2027 un acteur de référence pour la gestion des essais cliniques dans ces domaines grâce à notre expertise technique et à notre expérience en gestion de projets spécifiques.
  • Certification et conformité : Obtenir et maintenir les certifications ISO et GCP afin de garantir la qualité et la conformité de nos processus, et d’assurer la confiance de nos clients dans toutes nos prestations.

Notre histoire

Keena Lifescience est née en 2021, fruit de plus de 10 ans d’expertise en développement clinique à travers des domaines thérapeutiques variés : cancérologie, neurologie, néphrologie, cardiologie, ophtalmologie, maladies rares, dispositifs médicaux….
Fondé après une réflexion approfondie, notre cabinet a émergé de la conviction qu’il était essentiel de mobiliser des experts confirmés pour soutenir les laboratoires pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologies, les CROS et les fabricants de dispositifs médicaux, en réponse à des besoins spécifiques, qu’ils soient ponctuels ou de long terme, pour piloter efficacement leurs essais cliniques.​
nous accompagnons nos clients dans toutes les étapes critiques de leurs études : des activités de démarrage (sélection de centres investigateurs, soumissions réglementaires, négociation de contrats avec les institutions) à la gestion de projets internationaux, en passant par l’ouverture de centres, le monitoring des essais cliniques et la clôture des sites.

Nos réussites

Keena Lifesciences, fort de plus de 15 ans d’expertise, a su s’imposer comme un acteur incontournable dans le secteur pharmaceutique.

Grâce à des partenariats de renommée mondiale, notre cabinet a mené à bien de nombreux projets, garantissant des résultats probants. Ses suivis rigoureux et ses audits approfondis ont permi d’optimiser les processus des clients, tout en assurant la conformité réglementaire.

Les essais cliniques réalisés sous notre égide ont obtenu des résultats concluants, renforçant la confiance de nos partenaires.

Keena Lifesciences continue d’innover et de soutenir le développement de solutions de santé efficaces et sécurisées.

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A propos

Des experts certifiés, une connaissance approfondie du secteur de la pharmaceutique depuis plus de 10 ans

Contact Info

contact@keena-consulting.com

09 82 54 94 80

France – Cergy Pontoise

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